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根據國家藥監局關(guān)于調整《醫療器械分類(lèi)目錄》部分內容的公告（2022年第30號），射頻納入三類(lèi)醫療的新法規執行，從2023年11月7日起至2023年12月31日，我司將逐步停產(chǎn)射頻類(lèi)相關(guān)儀器設備。自2024年1月1日起，我司將不再對國內銷(xiāo)售射頻類(lèi)儀器（具有醫療器械相關(guān)認證的除外）。同時(shí)，自法規執行日2024年4月1日起，我司將停止提供任何含有射頻技術(shù)產(chǎn)品的售后服務(wù)，如超出新法規執行日期，請自行采取措施處理，并承擔相關(guān)責任。
此外，我司生產(chǎn)的射頻技術(shù)產(chǎn)品設備可通過(guò)售后升級為合法合規的熱浪涌技術(shù)型號，以上如有任何疑問(wèn)或需進(jìn)一步了解，請聯(lián)系我司售后的專(zhuān)屬客服團隊。
感謝大家一直以來(lái)的支持與合作，敬請諒解！